
Tetrapropilene
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Fonte industriale
Il propilene viene sottoposto a oligomerizzazione in un reattore a letto fisso- utilizzando catalizzatori SPA (acido fosforico solido) o ZSM-5/zeolite a 200–240 gradi e pressione moderata, producendo un flusso misto di oligomeri C9 (trimero) + C12 (tetramero) + C15; la frazione stretta C12-propilene tetramero-viene successivamente isolata tramite frazionamento sotto vuoto. Questo processo è spesso integrato con un'unità nonenica (trimero di propilene), con il tetramero che funge da sottoprodotto o coprodotto dell'unità di trimerizzazione.
Usi primari
Tert-dodecil mercaptano (TDM): prodotto tramite la reazione del tetramero di propilene con H₂S (catalizzato da argilla acida o resina); funge da agente di trasferimento della catena chiave/regolatore del peso molecolare per la polimerizzazione di SBR, ABS e gomma nitrilica-attualmente la sua applicazione più preziosa.
Dodecilfenolo (DDP): utilizzato per produrre dodecilfenolo poliossietilene etere (un tensioattivo non-ionico) e funge da materia prima per l'antiossidante 264.
Inibitore di ruggine T746: prodotto dalla reazione di addizione con anidride maleica per formare anidride dodecenil succinica; utilizzato come inibitore della ruggine nei lubrificanti.
Alchilbenzene a catena-ramificata (BAB): utilizzato nei detergenti industriali e per metalli (come sostituto del LAS non-alimentare-grado).
Altri: Tert-dodecilammina; alcol isotridecilico/acido neotridecanoico (tramite ossosintesi seguita da idrogenazione); tetracosene (per ulteriore dimerizzazione); alchildifeniletere disolfonato (tensioattivo speciale per lattice e tessuti).
Sicurezza, stoccaggio e trasporto
Low to moderate acute toxicity (rat oral LD₅₀ in the >intervallo 5 g/kg); tuttavia, il contatto prolungato con la pelle provoca sgrassamento e screpolature ed è notevolmente irritante per gli occhi. Classificazioni GHS: H315, H319, H304 (rischio di polmonite da aspirazione).
Flammable; flash point >70 gradi, ma ancora classificato come liquido combustibile. Incompatibile con forti ossidanti e iniziatori perossidici (a causa della reattività del legame olefinico).
Stoccaggio e trasporto: conservare sotto copertura di azoto o in serbatoi pieni, al riparo dalla luce; aggiungere tracce di inibitore della polimerizzazione (per evitare una leggera gelificazione durante l'esposizione prolungata al calore). Regolamentato come liquido infiammabile di Classe 3 (Gruppo di imballaggio III).
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